История этих родителей, которые боролись за жизнь ребенка, привлекла внимание к пробелам российского здравоохранения. У Ани апластическая анемия – редкое заболевание, при котором требуется пересадка костного мозга. Однако, поскольку в России отсутствует база данных доноров, родителям пришлось принять непростое решение. Чтобы спасти дочь, они подвергли риску второго ребенка.
Российская медицина подвергает риску жизни детей
Даже врачи называют историю выздоровления Ани, страдавшей от тяжелого заболевания крови, не иначе как чудом. Подробности - в репортаже RT.
Благодаря успехам медицины, многие редкие заболевания стало легче лечить. Но когда у Ани диагностировали апластическую анемию, она и ее семья начали трудную борьбу за ее жизнь.
АЛЕКСЕЙ СОРОКИН, отец Ани: Сначала никто не мог толком сказать, что с Аней не так. Так что нам пришлось проделать долгий путь в Москву, где я был вынужден ночевать на вокзалах, так как денег не хватало, в то время как Аня с моей женой были в госпитале.
Апластическая анемия - это состояние, угрожающее жизни. Костный мозг перестает производить достаточно клеток крови, что приводит к риску инфекций и кровоизлияний.
АЛЕКСЕЙ СОРОКИН, отец Ани: Угроза смерти всегда была рядом. В специализированной клинике было 4 бокса, и Аня оказалась единственной из девочек, кому удалось выжить.
Хотя эту болезнь лечат введением антибиотиков, единственный способ избавиться от апластической анемии – пересадка костного мозга. Обычно он берется от брата или сестры.
АЛЕКСЕЙ МАШАН, педиатр-гематолог: Мы порекомендовали родить еще одного ребенка, братика или сестру, чтобы у Ани появился шанс на трансплантацию.
И они решились на еще одну беременность, несмотря на отсутствие гарантий, что будущий ребенок подойдет в качестве донора. К счастью, у них родились близнецы: Жора и Саша. А потом они получили долгожданную новость. Доктора сказали, что Саша подходит как донор, и операция может состояться.
Однако радоваться было рано. Ведь вместо одного ребенка, который мог погибнуть, у них теперь было двое.
АЛЕКСЕЙ СОРОКИН, отец Ани: Это было очень страшно. Случай уникальный, поскольку Саша была еще такой маленькой, всего 10 месяцев. Но мы не могли больше ждать. Это чувство невозможно сравнить ни с чем. Никогда в жизни мне не приходилось пройти через такое.
Дети-доноры, которых заводят специально для помощи заболевшим братьям или сестрам, - явление, с которым врачи борются по всего миру. Однако в России отсутствует база данных по костному мозгу. Поэтому поиск неродственного донора может стоить много денег и времени.
АЛЕКСЕЙ МАШАН, педиатр-гематолог: Лечение детей с проблемами крови теперь более успешное, чем 20 лет назад. Но впереди все еще долгий путь.
Операция прошла удачно. Обе девочки полностью поправились.
АНЯ СОРОКИНА, бывшая пациентка: Мое выздоровление состоялось, благодаря не мне, а Саше. Я так люблю мою сестру и мою семью за то, что они мне дали.
Ане повезло. Но внедрение базы данных по костному мозгу, потребность в которой в России растет, позволит дать больше шансов таким, как она.
В нашем паблике в VK самые свежие статьи и сюжеты зарубежных СМИ
Сегодня в СМИ
