RT Оригинал

Российская медицина подвергает риску жизни детей

Даже врачи называют историю выздоровления Ани, страдавшей от тяжелого заболевания крови, не иначе как чудом. Подробности - в репортаже RT.
История этих родителей, которые боролись за жизнь ребенка, привлекла внимание к пробелам российского здравоохранения. У Ани апластическая анемия – редкое заболевание, при котором требуется пересадка костного мозга. Однако, поскольку в России отсутствует база данных доноров, родителям пришлось принять непростое решение. Чтобы спасти дочь, они подвергли риску второго ребенка.
 
Благодаря успехам медицины, многие редкие заболевания стало легче лечить. Но когда у Ани диагностировали апластическую анемию, она и ее семья начали трудную борьбу за ее жизнь.
 
АЛЕКСЕЙ СОРОКИН, отец Ани: Сначала никто не мог толком сказать, что с Аней не так. Так что нам пришлось проделать долгий путь в Москву, где я был вынужден ночевать на вокзалах, так как денег не хватало, в то время как Аня с моей женой были в госпитале.
 
Апластическая анемия - это состояние, угрожающее жизни. Костный мозг перестает производить достаточно клеток крови, что приводит к риску инфекций и кровоизлияний.
 
АЛЕКСЕЙ СОРОКИН, отец Ани: Угроза смерти всегда была рядом. В специализированной клинике было 4 бокса, и Аня оказалась единственной из девочек, кому удалось выжить.
 
Хотя эту болезнь лечат введением антибиотиков, единственный способ избавиться от апластической анемии – пересадка костного мозга. Обычно он берется от брата или сестры.
 
АЛЕКСЕЙ МАШАН, педиатр-гематолог: Мы порекомендовали родить еще одного ребенка, братика или сестру, чтобы у Ани появился шанс на трансплантацию.
 
И они решились на еще одну беременность, несмотря на отсутствие гарантий, что будущий ребенок подойдет в качестве донора. К счастью, у них родились близнецы: Жора и Саша. А потом они получили долгожданную новость. Доктора сказали, что Саша подходит как донор, и операция может состояться.
 
Однако радоваться было рано. Ведь вместо одного ребенка, который мог погибнуть, у них теперь было двое.
 
АЛЕКСЕЙ СОРОКИН, отец Ани: Это было очень страшно. Случай уникальный, поскольку Саша была еще такой маленькой, всего 10 месяцев. Но мы не могли больше ждать. Это чувство невозможно сравнить ни с чем. Никогда в жизни  мне не приходилось пройти через такое.
 
Дети-доноры, которых заводят специально для помощи заболевшим братьям или сестрам, - явление, с которым врачи борются по всего миру. Однако в России отсутствует база данных по костному мозгу. Поэтому поиск неродственного донора может стоить много денег и времени.
 
АЛЕКСЕЙ МАШАН, педиатр-гематолог: Лечение детей с проблемами крови теперь более успешное, чем 20 лет назад. Но впереди все еще долгий путь.
 
Операция прошла удачно. Обе девочки полностью поправились.
 
АНЯ СОРОКИНА, бывшая пациентка: Мое выздоровление состоялось, благодаря не мне, а Саше. Я так люблю мою сестру и мою семью за то, что они мне дали.
 
Ане повезло. Но внедрение базы данных по костному мозгу, потребность в которой в России растет, позволит дать больше шансов таким, как она.     
Материалы ИноТВ содержат оценки исключительно зарубежных СМИ и не отражают позицию RT
В нашем паблике в VK самые свежие статьи и сюжеты зарубежных СМИ
источник
RT Россия Европа
теги
беременность медицина Россия
Сегодня в СМИ
Загрузка...

Мы будем вынуждены удалить ваши комментарии при наличии в них нецензурной брани и оскорблений.

Загрузка...
Лента новостей RT

Новости партнёров

INFOX.SG