Крупнейшие фармацевтические компании превратили развивающиеся страны в свои экспериментальные лаборатории. По данным немецкой телерадиокомпании Bayerischer Rundfunk, около 20 тысяч медикаментов ежегодно тестируются на жителях России, Китая и Индии. Излюбленным полем для экспериментов стала Россия, где результаты исследований нередко подделывают, побочные эффекты замалчивают, а права пациентов нарушают. При этом препараты, исследованные при таких сомнительных обстоятельствах, попадают на немецкий рынок.
«Как вы думаете, почему все крупные фармацевтические компании проводят свои исследования именно здесь? – приводит издание слова Артема Головина, председателя российского общества больных рассеянным склерозом. – Здесь значительно дешевле, бюрократические барьеры не такие высокие, а права пациентов можно попирать. Кроме того, в России легко найти добровольцев для участия в экспериментах, потому что у нас очень плохо с медицинским обеспечением».
Участвуя в клинических исследованиях, российские врачи могут значительно увеличить свой заработок. Им выгодно привлечь к экспериментам как можно больше добровольцев, поэтому пациентов нередко убеждают и даже принуждают принимать тот или иной препарат. Кроме того, некоторые доктора не гнушаются подделывать данные.
По свидетельству одного из российских врачей, подделывать сведения можно разными способами: «Первый – пациент существует лишь на бумаге. Анализы крови и мочи берутся у другого пациента или у самого врача. Есть и врачи, которые не хотят вносить в протокол побочные эффекты. Они подделывают данные, чтобы результаты исследования оказались положительными».
Полученная информация передается в том числе в немецкие контролирующие инстанции, ответственные за допуск лекарств на рынок Германии. При этом надзорным органам известно, что результаты исследований из России и других развивающихся стран сомнительны. Однако из-за дороговизны доскональных проверок они могут проводить лишь выборочные инспекции, проверяя исключительно бумаги.
«Проводится формальная проверка, а не содержательная экспертиза. Есть документы по эффективности? Вот они, ставим галочку. Есть документы по обмену веществ? Есть, галочка. И так выдается разрешение», - пояснил в беседе с Bayerischer Rundfunk Петер Шёнхёфер, сотрудник немецкого Государственного института лекарств и медицинской продукции.
Фармацевтические компании не раскрывают информацию о том, сколько пациентов из развивающихся стран участвует в исследованиях. Правозащитники, фармакологи, медицинские ассоциации заявляют, что компании ставят незаконные эксперименты на людях, нарушая таким образом Хельсинскую декларацию – принятые во всем мире правила проведения клинических исследований.
В ЕС тем временем количество клинических испытаний сократилось на четверть. Это связано и с тем, что не все европейцы готовы принимать еще не проверенные и не разрешенные медикаменты. Тем не менее весной этого года Брюссель намерен установить новые предписания, чтобы исследования снова проводились в Европе.