История этих родителей, которые боролись за жизнь ребенка, привлекла внимание к пробелам российского здравоохранения. У Ани апластическая анемия – редкое заболевание, при котором требуется пересадка костного мозга. Однако, поскольку в России отсутствует база данных доноров, родителям пришлось принять непростое решение. Чтобы спасти дочь, они подвергли риску второго ребенка.
Благодаря успехам медицины, многие редкие заболевания стало легче лечить. Но когда у Ани диагностировали апластическую анемию, она и ее семья начали трудную борьбу за ее жизнь.
АЛЕКСЕЙ СОРОКИН, отец Ани: Сначала никто не мог толком сказать, что с Аней не так. Так что нам пришлось проделать долгий путь в Москву, где я был вынужден ночевать на вокзалах, так как денег не хватало, в то время как Аня с моей женой были в госпитале.
Апластическая анемия - это состояние, угрожающее жизни. Костный мозг перестает производить достаточно клеток крови, что приводит к риску инфекций и кровоизлияний.
АЛЕКСЕЙ СОРОКИН, отец Ани: Угроза смерти всегда была рядом. В специализированной клинике было 4 бокса, и Аня оказалась единственной из девочек, кому удалось выжить.
Хотя эту болезнь лечат введением антибиотиков, единственный способ избавиться от апластической анемии – пересадка костного мозга. Обычно он берется от брата или сестры.
АЛЕКСЕЙ МАШАН, педиатр-гематолог: Мы порекомендовали родить еще одного ребенка, братика или сестру, чтобы у Ани появился шанс на трансплантацию.
И они решились на еще одну беременность, несмотря на отсутствие гарантий, что будущий ребенок подойдет в качестве донора. К счастью, у них родились близнецы: Жора и Саша. А потом они получили долгожданную новость. Доктора сказали, что Саша подходит как донор, и операция может состояться.
Однако радоваться было рано. Ведь вместо одного ребенка, который мог погибнуть, у них теперь было двое.
АЛЕКСЕЙ СОРОКИН, отец Ани: Это было очень страшно. Случай уникальный, поскольку Саша была еще такой маленькой, всего 10 месяцев. Но мы не могли больше ждать. Это чувство невозможно сравнить ни с чем. Никогда в жизни мне не приходилось пройти через такое.
Дети-доноры, которых заводят специально для помощи заболевшим братьям или сестрам, - явление, с которым врачи борются по всего миру. Однако в России отсутствует база данных по костному мозгу. Поэтому поиск неродственного донора может стоить много денег и времени.
АЛЕКСЕЙ МАШАН, педиатр-гематолог: Лечение детей с проблемами крови теперь более успешное, чем 20 лет назад. Но впереди все еще долгий путь.
Операция прошла удачно. Обе девочки полностью поправились.
АНЯ СОРОКИНА, бывшая пациентка: Мое выздоровление состоялось, благодаря не мне, а Саше. Я так люблю мою сестру и мою семью за то, что они мне дали.
Ане повезло. Но внедрение базы данных по костному мозгу, потребность в которой в России растет, позволит дать больше шансов таким, как она.