Регулятор ЕС получил заявку Johnson & Johnson на регистрацию вакцины
Европейское агентство по лекарственным средствам (ЕМА) получило заявку Janssen — бельгийского фармакологического подразделения американской компании Johnson & Johnson — на регистрацию вакцины от коронавирусной инфекции COVID-19.
- Reuters
«EMA получило заявку на выдачу временного регистрационного удостоверения для вакцины от коронавируса производства Janssen-Cilag International N.V», — говорится в сообщении.
Европейский регулятор проведёт ускоренную процедуру оценки данных об эффективности, безопасности и качестве вакцины и может выдать своё заключение к середине марта.
В начале февраля Johnson & Johnson подала заявку на применение вакцины от COVID-19 в США.
В конце января Johnson & Johnson опубликовала предварительные данные об эффективности вакцины.
Ошибка в тексте? Выделите её и нажмите «Ctrl + Enter»
Подписывайтесь на наш канал в Дзен