В РФПИ рассказали о проверке «Спутника V» со стороны EMA

Глава Российского фонда прямых инвестиций (РФПИ) Кирилл Дмитриев заявил, что фонд не получал критических замечаний Европейского агентства лекарственных средств (ЕМА) в рамках процедуры регистрации «Спутника V» в ЕС.
В РФПИ рассказали о проверке «Спутника V» со стороны EMA
  • © REUTERS/Alberto Lingria

«Время регистрации вакцины «Спутник V» в ЕС зависит от ЕМА. Мы пока не получили критических замечаний — по части клинических исследований, не получили критических замечаний и в производственной части», — цитирует его ТАСС.

Он добавил, что в настоящий момент по линии регистрации российской вакцины в Европе идёт рабочий процесс, который, как надеется российская сторона, «не будет политизирован».

Ранее министр по иностранным и европейским делам Мальты Эварист Бартоло заявил, что EMA может зарегистрировать российскую вакцину «Спутник V» до конца июня.

12 мая в ЕМА рассказали о возможных сроках одобрения вакцины «Спутник V».

В конце апреля сообщалось, что ЕМА завершило первый этап экспертизы российской вакцины от коронавируса «Спутник V».

Ошибка в тексте? Выделите её и нажмите «Ctrl + Enter»
Кадры с места главных событий дня на нашем YouTube
Загрузка...
Сегодня в СМИ
Уважаемые читатели, оставленные вами ранее комментарии в процессе миграции из-за смены платформы. В ближайшее время все диалоги вернутся
  • Лента новостей
  • Картина дня
Загрузка...

Данный сайт использует файлы cookies

Подтвердить