Регулятор ЕС 21 декабря проведёт заседание по вакцине BioNTech и Pfizer

Европейское агентство по лекарственным средствам (EMA) в ходе заседания 21 декабря рассмотрит вопрос о выдаче разрешения на использование в ЕС вакцины от COVID-19 компаний BioNTech и Pfizer. Об этом заявили в пресс-службе регулятора.
Регулятор ЕС 21 декабря проведёт заседание по вакцине BioNTech и Pfizer
  • Reuters

«На 21 декабря запланировано внеочередное заседание комитета», — говорится в заявлении.

Как отмечается, в случае необходимости на 29 декабря запланировало дополнительное заседание.

Ранее агентство по регулированию здравоохранения в Мексике разрешило использовать в экстренных случаях вакцину от коронавируса Pfizer и BioNTech.

11 декабря в ВОЗ заявили, что получили заявку на одобрение вакцины BioNTech и Pfizer.

Там отмечали, что рассчитывают дать ей оценку через несколько недель. 

Ошибка в тексте? Выделите её и нажмите «Ctrl + Enter»
Добавьте RT в список ваших источников
Загрузка...
Сегодня в СМИ
Уважаемые читатели, оставленные вами ранее комментарии в процессе миграции из-за смены платформы. В ближайшее время все диалоги вернутся
  • Лента новостей
  • Картина дня
Загрузка...

Данный сайт использует файлы cookies

Подтвердить