Исследование: каждый девятый россиянин имеет опасную для жизни мутацию генов

У каждого девятого россиянина можно обнаружить хотя бы одну мутацию, ответственную за возникновение какого-либо угрожающего жизни наследственного заболевания, проявляющегося в зрелом возрасте.

Об этом свидетельствуют данные исследования медико-генетического центра Genotek, поступившие в RT.

Отмечается, что исследователи проанализировали результаты генетических тестов 1579 человек в возрасте от 20 до 55 лет, из которых 59% составили мужчины и 41% — женщины.

В частности, учёные пришли к выводу, что каждый сотый россиянин имеет хотя бы одну мутацию, вызывающую наследственную форму болезни Альцгеймера или гемохроматоз, каждый двадцатый — тромбофилию, каждый пятидесятый — поликистоз почек.

Ранее сообщалось, что 44% россиян являются носителями минимум одного генетического заболевания.

Ошибка в тексте? Выделите её и нажмите «Ctrl + Enter»
Подписывайтесь на наш канал в Дзен
Сегодня в СМИ
  • Лента новостей
  • Картина дня

Данный сайт использует файлы cookies

Подтвердить