Минздрав дополнил перечень редких болезней двумя орфанными заболеваниями

Об этом сообщает РИА Новости со ссылкой на документ.

Теперь общее число редких заболеваний в перечне достигло 303. В обновлённую редакцию вошли фиброматоз десмоидного типа и первичная эритромелалгия.

Десмоидный фиброматоз представляет собой редкое доброкачественное новообразование из соединительной ткани. Первичная эритромелалгия характеризуется приступами жгучей боли, резким покраснением и повышением температуры конечностей.

Кроме того, в группу «Синдромы врождённых аномалий, проявляющихся преимущественно карликовостью» вошёл синдром Шаафа-Янга, который относится к редким генетическим нейроразвитийным заболеваниям.

Как уточняется, расширение перечня улучшает диагностику орфанных болезней и упрощает процедуру регистрации лекарственных препаратов.

Ранее перечень бесплатной медицинской помощи, предоставляемой по полису обязательного медицинского страхования (ОМС), пополнился 14 методами лечения.