EMA одобрило использование в ЕС американской вакцины от коронавируса Nuvaxovid
Европейское агентство лекарственных средств (EMA) рекомендовало выдать временное регистрационное удостоверение для вакцины от коронавируса Nuvaxovid производства американской биотехнологической компании Novavax. Об этом сообщили в европейском регуляторе.
- Reuters
«Nuvaxovid является пятой вакциной, рекомендованной в ЕС для борьбы с коронавирусом», — говорится в сообщении.
Как отмечается, согласно исследованиям, эффективность препарата составляет около 90%.
Ранее сообщалось, что ЕМА не располагает достаточными данными об эффективности одобренных в Евросоюзе вакцин против штамма COVID-19 «омикрон».
Ошибка в тексте? Выделите её и нажмите «Ctrl + Enter»
Подписывайтесь на наш канал в Дзен