«Я надеюсь, что у «Спутника V» те же шансы на одобрение, что и у других вакцин. Это позволит сохранить реальную конкуренцию вакцин в Европе», — сказала она РИА Новости.
Как пишет агентство, представители делегации «АдГ» встретились с разработчиками «Спутника V» и с представителями РФПИ и обсудили вакцинацию в России и ЕС.
4 марта стало известно, что Европейское агентство лекарственных средств начало процедуру последовательной экспертизы регистрационного досье «Спутника V».
Как заявили в ведомстве, регулятор намерен проверить соответствие препарата стандартам Евросоюза, любое решение ведомства будет основано исключительно на научных данных.