«Данные Moderna для запроса на экстренное использование mRNA-1273 поданы FDA», — говорится в сообщении компании.
Как ранее заявили в Moderna, вакцина компании при первичном анализе показала эффективность 94,1% на третьей фазе испытаний.
Главный инфекционист США Энтони Фаучи заявил, что приоритетные группы в стране смогут получить вакцину от COVID-19 до конца декабря.