Биолог Кузьмин рассказал, как возникает химическая асимметрия молекул
- Gettyimages.ru
В беседе с сайтом kp.ru он пояснил, что многие органические молекулы существуют в двух зеркальных формах — подобно левой и правой рукам.
При обычных искусственных реакциях образуются обе формы, тогда как лауреаты продемонстрировали механизмы, способные запускать и усиливать химические реакции в пользу одной из них.
В свою очередь, директор Института органической химии имени Н.Д. Зелинского РАН, академик РАН Александр Терентьев в комментарии «Газете.Ru» отметил прикладное значение открытия для лекарственных средств.
По его словам, один оптически активный изомер может обладать нужным действием, тогда как другой бывает нейтральным или вредным. Такие реакции позволяют получать более селективные и безопасные препараты.
Ранее российский химик-органик, работающий в области химии устойчивых карбенов, профессор РАН, ведущий научный сотрудник Института нефтехимического синтеза им. А.В. Топчиева РАН Михаил Нечаев рассказал, что практическая ценность работ лауреатов Нобелевской премии по химии связана с возможностью получать строго определённые формы органических молекул.