В России за минувшие 24 часа выявили 8731 новый случай коронавируса. Были выписаны 8406 пациентов, 397 человек умерли от осложнений, развившихся на фоне COVID-19, и сопутствующих заболеваний.
Общее число зафиксированных в стране случаев коронавирусной инфекции с начала пандемии достигло 4 805 288. Выздоровели 4 427 946 человек, скончались 110 128.
Наибольшее число заболевших COVID-19 зарегистрировано в Москве (2662), Санкт-Петербурге (725) и Московской области (651).
Как заявила глава Роспотребнадзора Анна Попова, в предстоящие праздничные и нерабочие дни, которые продлятся с 1 по 10 мая, россиянам следует соблюдать все меры предосторожности, чтобы не произошёл скачок роста заболеваемости COVID-19.
«При соблюдении всех требований, которые на сегодняшний день есть, и если мы максимально постараемся провести эти праздники в кругу своих семей, тогда нам удастся стабильную ситуацию — первое — сохранить, а во-вторых, определить дальнейшее снижение заболеваемости в Российской Федерации», — сказала она в эфире телеканала «Россия 1».
Аналогичное мнение высказал и бывший главный санитарный врач страны, а ныне первый заместитель председателя комитета Госдумы по образованию и науке Геннадий Онищенко, который призвал граждан РФ сократить контакты в период майских праздников.
«Если люди уедут за город, у кого есть такая возможность, или будут находиться дома в квартире, общаться между собой, это будет хорошо. А если они воспользуются предоставленной возможностью и пойдут брататься где-нибудь в каких-нибудь кинотеатрах, клубах и так далее, это может повлиять на рост заболеваемости», — цитирует его «Парламентская газета».
Наряду с этим в столичном управлении Роспотребнадзора указали на напряжённую эпидемиологическую обстановку и превышение среднероссийских показателей заболеваемости COVID-19 в Москве. В этой связи в ведомстве рекомендовали встречать предстоящие праздники в кругу семьи и ограничить посещение массовых мероприятий.
«С 1 по 10 мая специалистами управления Роспотребнадзора по городу Москве будет усилен контроль в рамках мониторинговых обследований за выполнением на объектах противоэпидемических мероприятий с целью профилактики распространения новой коронавирусной инфекции в Москве», — говорится в сообщении.
Кроме того, в Федеральной службе по надзору в сфере защиты прав потребителей и благополучия человека сообщили, что в РФ проведено более 129,1 млн лабораторных исследований на наличие коронавируса. Под медицинским наблюдением остаются свыше 513 тыс. человек.
Вакцина для животных
В пятницу, 30 апреля, в Россельхознадзоре сообщили о выпуске первой партии вакцины для животных под названием «Карнивак-Ков». Первый и пока единственный препарат подобного рода был зарегистрирован в России 31 марта.
«В подведомственном Россельхознадзору ФГБУ «Федеральный центр охраны здоровья животных» произведена первая партия вакцины «Карнивак-Ков» для профилактики новой коронавирусной инфекции у животных (COVID-19) в объёме 17 тыс. доз», — советник главы Россельхознадзора Юлия Мелано.
По её словам, партия вакцины уже направлена в ряд российских городов и регионов. Кроме того, интерес к препарату «Карнивак-Ков» проявили около 20 компаний из разных стран мира, среди которых Германия, Южная Корея, Иран и Аргентина.
«Досье на регистрацию препарата за рубежом, в частности в ЕС, находится в стадии подготовки и оперативно будет использовано для регистрационного процесса», — добавила она.
«Спутник V»
Члены немецкой фракции «Свободная демократическая партия» обратились к правительству Германии с просьбой оценить возможность производства российской вакцины против COVID-19 «Спутник V» в ФРГ. RT ознакомился с соответствующим документом.
Также группа членов бундестага поинтересовалась, не были ли установлены контакты с представителями власти России или российскими исследователями, участвовавшими в разработке вакцины, «чтобы получить дальнейшие данные по её клиническим испытаниям».
Немецкие парламентарии также напомнили, что в 2020 году Россия стала первой страной в мире, которая зарегистрировала вакцину против коронавирусной инфекции.
«Эффективность «Спутника V» рассматривается уже в нескольких научных публикациях, среди прочего в The Lancet», — подчеркнули депутаты, добавив, что российскую вакцину используют «уже более чем в 50 государствах».
Ранее премьер-министр Саксонии Михаэль Кречмер в интервью RT DE заявил, что возможность применения «Спутника V» в Германии станет очень серьёзным знаком взаимного доверия.
«Закупать можно будет только после того, как будет получен допуск на вакцину. Но в разговорах с министром здравоохранения, с другими лицами я получил очень позитивный сигнал. Российская сторона находится в состоянии интенсивного обмена и прилагает серьёзные усилия для выполнения условий, чтобы допуск мог быть получен», — говорил он.
Напомним, «Спутник V», разработанный НИЦЭМ им. Н.Ф. Гамалеи, был зарегистрирован в России 11 августа 2020 года. Как сообщает пресс-служба Российского фонда прямых инвестиций, на данный момент вакцина зарегистрирована в 62 странах мира, в которых проживает 3,2 млрд человек.
При этом накануне разработчики «Спутника V» заявили о намерении подать в суд на бразильское Национальное агентство наблюдения за здоровьем (Anvisa) за распространение дезинформации.
«После того как бразильский регулирующий орган Anvisa признал, что он не тестировал вакцину «Спутник V», мы намерены инициировать в Бразилии судебное разбирательство по делу о диффамации против Anvisa за умышленное распространение ложной и неточной информации», — говорится в сообщении в Twitter-аккаунте.
До этого агентство не разрешило импорт и использование в Бразилии российской вакцины якобы из-за наличия реплицирующихся аденовирусов, способных вызывать инфекции у здоровых людей после вакцинации.
«Решение Национального агентства наблюдения за здоровьем Бразилии (Anvisa) отложить одобрение вакцины «Спутник V» — это, к сожалению, шаг политический и никак не связанный с доступом агентства к информации или научным данным. Действия регулятора также противоречат ранее принятому решению бразильского Министерства науки, технологии и инноваций, которое признало безопасность вакцины «Спутник V» и разрешило её производство в Бразилии», — подчеркнули разработчики препарата.
Гендиректор Anvisa Антониу Барра Торрес, в свою очередь, отверг обвинения в политизации и сообщил, что регулятор отправил собственный отчёт о вакцине во Всемирную организацию здравоохранения (ВОЗ) и другие зарубежные регулирующие органы.