Так, в запросе под заголовком «Экстренная регистрация и закупка вакцины «Спутник V» Ортефё упомянул о февральской публикации авторитетного научного журнала The Lancet.
Тогда в материале говорилось, что, согласно полученным в результате проведённых исследований данным, эффективность российской вакцины «Спутник V» составила 91,6%.
4 марта Европейское агентство лекарственных средств (ЕМА) начало экспертизу регистрационного досье «Спутника V». Москва подала заявку на регистрацию вакцины в ЕС в феврале, напомнил европарламентарий.
В то же время он отметил, что ряд европейских государств к настоящему времени заключили соглашения на производство вакцины, созданной российскими специалистами.
«Соглашения о производстве заключены с Италией, Францией, Испанией и Германией. Ввиду медленных темпов поставок вакцин, о которых договорилась Еврокомиссия, российскую вакцину, одобренную в 54 странах (к моменту публикации число таких стран возросло до 57. — RT), уже заказали Венгрия, Чехия и Словакия. Канцлер ФРГ Ангела Меркель 19 марта заявила, что Германия готова заказать вакцину «Спутник V» и в том случае, если ЕС не станет её регистрировать», — уточнил Ортефё.
При этом, как отметил депутат, еврокомиссар по вопросам внутреннего рынка Тьерри Бретон недавно заявил, что Евросоюзу «не нужен Спутник V».
Подобное высказывание политик допустил на фоне того, что в Европе происходят «существенные задержки поставок» вакцин и «вновь учащаются случаи инфицирования» коронавирусом, подчеркнул Ортефё.
Принимая во внимание вышесказанное, европарламентарий обратился к ЕК с вопросом, согласны ли там с утверждением Бретона. Также он поинтересовался, когда стоит ожидать решения EMA по российской вакцине.
«Идёт ли рассмотрение сроков введения вакцины («Спутник V». — RT) в оборот? Или после слов еврокомиссара Бретона этот процесс остановлен?» — спросил Ортефё.
Ранее официальный представитель МИД России Мария Захарова оценила заявление Бретона.
В частности, дипломат выразила надежду, что отношение к «Спутнику V» со стороны Еврокомиссии не скажется на темпах рассмотрения внесённой Россией заявки на регистрацию вакцины EMA.