Специалисты соцзащиты не нашли нарушений в семье директора московского детского хосписа «Дом с маяком» Лидии Мониавы. Об этом RT сообщили в Департаменте труда и соцзащиты Москвы. Жалоба ранее поступила от адвоката Сталины Гуревич. Она считает, что Мониава не выполняет обязанности и подвергает опасности своего подопечного. В квартире Лидии живёт 12-летний Коля — мальчик с глубокой физической и ментальной инвалидностью. Лидия Мониава устроила Колю в обычную школу, гуляет с ним по Москве и Петербургу, они вместе ходят на концерты и даже летают на вертолёте. Несмотря на отсутствие нарушений, конфликт явно не исчерпан. О его сути и о месте детей с инвалидностью в обществе — в материале RT.
В Зеленодольске (Республика Татарстан) мать-одиночка требует признать квартиру непригодной для проживания инвалида. Женщина уверяет, что коляска её 18-летней дочери с ДЦП не проходит в дверной проём, а на улицу девушку приходится выносить с третьего этажа на руках из-за отсутствия пандуса. По словам Надежды Пановой, чиновники готовы предоставить новое жильё только при условии, что она подарит городу выданную ранее квартиру. Как отмечает женщина, квартира была в плохом состоянии и ей пришлось делать ремонт на свои деньги. Между тем СК возбудил уголовное дело о халатности по факту предоставления Пановым ненадлежащего жилья.
49-летний инвалид-колясочник из Симферополя Александр Шишацкий уже несколько лет живёт на улице. У мужчины нет своего жилья, и он не раз обращался к властям города с просьбой признать его находящимся в трудной жизненной ситуации и выделить жилое помещение. Однако в администрации Симферополя считают, что для этого нет оснований, поскольку пенсия мужчины (17 350 рублей) превышает прожиточный минимум. Подробности — в материале RT.
Родственники детей, больных спинальной мышечной атрофией (СМА), вышли 11 января на одиночные пикеты к зданиям администраций и минздравов. Акции, в которых приняли участие восемь семей, прошли в Москве, Подольске, Краснодаре и Ставрополе.
С 1 января в России введён повышенный налог на доходы физических лиц, зарабатывающих более 5 млн рублей в год. Вырученные средства пойдут в фонд помощи тяжелобольным детям, в том числе с диагнозом «спинальная мышечная атрофия». Для пациентов со СМА 2020 год оказался знаковым: в России было зарегистрировано второе лекарство от этого смертельного заболевания. Один из препаратов включён в перечень жизненно важных, что позволяет снизить его стоимость и повысить доступность, а обеспечивать терапию теперь будут не только региональный, но и федеральный бюджет. С другой стороны, в прошедшем году многие семьи пациентов со СМА столкнулись и с многомиллионными сборами на лечение, и с длительными судами, и смертями детей, так и не дождавшихся необходимого препарата.
В Калининграде следователи возбудили уголовное дело по факту смерти восьмилетнего ребёнка-инвалида при пожаре в частном доме. Об этом сообщила представитель регионального СУ СК России Наталья Гацко.
Родители детей-инвалидов обратились к губернатору Санкт-Петербурга с просьбой разрешить им заботиться о своих детях, если те заболели коронавирусом и попали в больницу. Как отмечают авторы письма, люди с тяжёлой инвалидностью и задержками в развитии страдают без близких и зачастую не могут рассказать врачам о своём самочувствии или о базовых потребностях. Кроме того, им нужен особый уход, который персонал медучреждений не всегда способен обеспечить. Одна из женщин — авторов обращения рассказала RT, что за десять дней в реанимации её сын якобы получил кровавые пролежни и зашитую рану на подбородке.
32-летняя мать-одиночка из Москвы Алёна Алексеева добивается возвращения своему сыну, девятилетнему Даниилу Уманскому, статуса инвалида. В годовалом возрасте мальчик перенёс операцию по удалению почки и получил инвалидность и льготы. Однако в декабре 2019-го сотрудники бюро МСЭ посчитали, что отсутствие одной почки при нормальном функционировании второй — недостаточное основание для включения мальчика в категорию «ребёнок-инвалид».
После публикации RT прокуратура Алтайского края начала проверку ситуации с 18-летним инвалидом-колясочником Сергеем Барковым, которому местные власти уже восемь лет отказываются предоставить квартиру. Сергей живёт с родителями в Барнауле в квартире малосемейного типа. В 19-метровой комнате не хватает места даже для инвалидной коляски, а в самом доме нет лифта — родителям приходится на себе выносить сына на улицу.
Инвалиды смогут получить компенсацию за приобретение технических средств реабилитации через портал mos.ru. Соответствующее постановление подписал мэр Москвы Сергей Собянин.
Заместитель председателя комитета Госдумы по контролю и регламенту Наталья Костенко предлагает не включать в доход семьи, рассчитываемый для назначения детских пособий, выплаты гражданам, которые оставили работу, чтобы ухаживать за детьми-инвалидами, инвалидами с детства и престарелыми.
У 33-летней жительницы Новокузнецка Елены Бычковой спинальная мышечная атрофия II типа. Несмотря на болезнь, ограничившую её подвижность, женщина живёт в полную силу: занимается лайф-коучингом и ведёт свою программу на YouTube. RT поговорил с Еленой и узнал, почему она пока не собирается бороться за лекарства, как научиться принимать себя такой, какая ты есть, и где найти мужчину своей мечты.