Минздрав России выдал разрешение на исследование препарата от COVID-19 молнупиравир
Обнинская химико-фармацевтическая компания получила разрешение на клинические исследования препарата от COVID-19 молнупиравир.
- Legion-Media
Это следует из данных реестра разрешённых клинических исследований.
Цель клинического исследования — «оценка основных фармакокинетических параметров, безопасности и эффективности в отношении COVID-19 препарата молнупиравир у взрослой популяции».
Ожидается, что в исследовании примут участие 416 человек.
Ранее Минздрав России выдал центру им. Гамалеи разрешение на проведение клинических испытаний вакцины «Гам-КОВИД-Вак М» для детей.
Ошибка в тексте? Выделите её и нажмите «Ctrl + Enter»
Подписывайтесь на наш канал в Дзен
