Об этом сообщает Интерфакс со ссылкой на главу ФМБА Веронику Скворцову.
Она напомнила, что МИР 19 уже прошёл первую и вторую фазы клинических испытаний и будет выпущен в ингаляционной форме, а теперь в агентстве создают аналог препарата в форме спрея.
Отчёт со сведениями о второй фазе клинических испытаний лекарства для его регистрации в ФМБА планируют выслать Минздраву во второй половине сентября.
Ранее в агентстве сообщили о прохождении третьей стадии клинических исследований первого в мире зарегистрированного специфического иммуноглобулина против COVID-19 — речь идёт о препарате «КОВИД-глобулин».