«Сегодня Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов (FDA) США выдало разрешение на экстренное применение Paxlovid компании Pfizer для лечения от коронавирусной болезни в лёгкой или средней форме взрослых и педиатрических пациентов...» — приводит РИА Новости сообщение компании Pfizer.
Ранее сообщалось, что эксперты при медицинском регуляторе США CDC рекомендовали по возможности не использовать вакцину от коронавируса Johnson & Johnson по причине осложнений с тромбами.