Российский препарат получил регистрационное удостоверение от Агентства по контролю за лекарственными средствами и продуктами питания Индонезии (NADFC), сообщает ТАСС со ссылкой на пресс-службу Российского фонда прямых инвестиций (РФПИ).
«Регистрация препарата была проведена по ускоренной процедуре на основании данных расширенного клинического исследования II—III фаз, которое проходило с соблюдением правил GCP с апреля по сентябрь 2020 года в 30 специализированных центрах по всей России с участием 460 пациентов», — отмечается в сообщении.
Лекарство разработано центром высоких технологий «ХимРар» и РФПИ.