«Уделено также внимание вопросам противодействия распространению коронавирусной инфекции, в частности возможностям в области использования и совместного производства вакцин», — говорится в сообщении.
Ранее Европейское агентство по лекарственным препаратам (ЕМА) провело консультации с разработчиком российской вакцины от коронавируса «Спутник V», регулятор подготовит научное заключение по препарату, а после получения этого документа разработчик сможет создать заявку для авторизации вакцины на рынке Евросоюза.