Об этом свидетельствуют данные исследования медико-генетического центра Genotek, поступившие в RT.
Отмечается, что исследователи проанализировали результаты генетических тестов 1579 человек в возрасте от 20 до 55 лет, из которых 59% составили мужчины и 41% — женщины.
В частности, учёные пришли к выводу, что каждый сотый россиянин имеет хотя бы одну мутацию, вызывающую наследственную форму болезни Альцгеймера или гемохроматоз, каждый двадцатый — тромбофилию, каждый пятидесятый — поликистоз почек.
Ранее сообщалось, что 44% россиян являются носителями минимум одного генетического заболевания.