«Генетикам уже полностью известен геном человека — он расшифрован достаточно давно. И сейчас есть технологии, которые быстро позволяют расшифровывать геном индивидуально. Основной вопрос, который сейчас стоит перед генетиками: как связать те или иные особенности генома с тем, какие у человека заболевания, привычки и образ жизни?» — заявил он.
По словам эксперта, уже сейчас у учёных есть возможность проводить эффективную профилактику развития тех или иных болезней, рассказывая людям по их ДНК о рисках мультифакторных заболеваний — рака, инсульта, инфаркта и так далее.
«С очень больными людьми, с теми, у кого уже есть какое-либо наследственное заболевание (к сожалению, часто ими оказываются дети), как правило, мы проводим один основной тест — секвенирование экзома. То есть обследование всех клинически значимых генов, нарушения в которых приводят к тому или иному заболеванию», — добавил эксперт.
Как отметил Ильинский, в настоящее время технологий редактирования генома в медицине нет. Но эти методы активно разрабатываются учёными, и лет через пять-десять их начнут вводить в медицинскую практику.
Подробнее — в материале RT.