Эксперт отметила, что специалисты различают два варианта развития событий. Так, некоторые виды мигрени, включая семейную гемиплегическую мигрень, бывают вызваны поломкой в конкретном гене.
«Именно при этой форме мигрени учёным удалось точно установить, какие гены её вызывают: CACNA1A, ATP1A2, SCN1A и PRRT2. Все четыре отвечают за работу нервных клеток: они управляют ионными каналами — белками, которые пропускают заряженные частицы внутрь клетки и наружу. Если такой канал неисправен, нервная клетка становится слишком возбудимой — и это приводит к приступу», — отметила Захаржевская.
Тем не менее, обратила внимание учёный, даже в этом случае у большинства пациентов не удаётся найти точную причину. Если же говорить об обычной мигрени, за неё отвечает сразу множество генов.
«Крупное исследование, в котором участвовали более 102 тыс. человек с мигренью и около 700 тыс. без неё, выявило 123 участка генома, связанных с риском мигрени. Причём 86 из них раньше не были известны. Среди наиболее изученных генов — CACNA1A, LRP1, TRPM8, TSPAN2, MEF2D, PHACTR1, ASTN2, TGFBR2, FHL5, HMOX2, MPPED2, FECH и SPINK2. Эти гены участвуют в работе нервных клеток и ионных каналов, в регуляции тонуса сосудов и в передаче болевых сигналов. Другая международная группа исследователей нашла 44 генетических варианта, связанных с разными подтипами мигрени: четыре — с мигренью с аурой, ещё 13 — с мигренью без ауры. А варианты в генах SCN11A и KCNK5, наоборот, связаны со снижением вероятности развития мигрени», — рассказала Наталья Захаржевская.
Более того, она подчеркнула, что гены, мутации в которых вызывают мигрень, отвечают и за другие состояния — например, эпилепсию и атаксию.
О современных методах лечения мигрени RT рассказал кандидат медицинских наук доцент Пироговского Университета Артём Толмачёв.