«Включение данных методов диагностики с апреля этого года в расширенный неонатальный скрининг позволит на ранних стадиях выявить заболевания, начать своевременное лечение и профилактировать тяжёлую инвалидизацию», — сообщил РИА Новости главный специалист по медицинской генетике Минздрава Сергей Куцев.
Уточняется, что Х-сцепленная адренолейкодистрофия — нарушение обмена веществ, приводящее к накоплению жирных кислот в органах, дефицит декарбоксилазы ароматических L-аминокислот — заболевание, вызывающее тяжёлый дефицит серотонина, дофамина и других нейромедиаторов.
Тест проводится путём забора крови из пятки в первые двое суток жизни доношенного ребёнка и на седьмые сутки — у недоношенных.
Ранее Минздрав утвердил девять схем лечения COVID-19 для домашних условий.