Об этом сообщает РИА Новости со ссылкой на данные реестра разрешений на проведение клинических исследований.
«Оценка переносимости, безопасности, иммуногенности и фармакокинетики лекарственного препарата для ранней этиотропной терапии коронавирусной инфекции, вызываемой вирусом SARS-СoV-2, на основе гуманизированных моноклональных антител при однократном введении у здоровых добровольцев», — говорится в сообщении.
Как уточняется, в исследовании примет участие 101 доброволец, завершить изучение планируется 31 декабря 2022 года, уточняется в реестре.
Ранее академик РАН, глава центра им. Гамалеи Минздрава России Александр Гинцбург заявил, что Минздрав России в ближайшее время выдаст разрешение на проведение клинических исследований препарата от коронавируса на основе антител к нескольким штаммам COVID-19.