В Минздраве России прокомментировали RT ситуацию с регистрацией диазепама в форме микроклизм, после того как в Москве была задержана мать смертельно больного ребёнка Екатерина Коннова, которую подозревают в незаконном сбыте психотропных веществ.
- РИА Новости
В ведомстве отметили, что регистрация лекарств в России носит заявительный характер.
«Вместе с тем в нашей стране установлены одни из самых коротких в международной практике сроки экспертизы лекарственного препарата для оценки его качества, эффективности и отношения «польза — риск» — 110 рабочих дней (около 5 месяцев). Для сравнения: аналогичный срок в Европе составляет около 7 месяцев, в США — около 10 месяцев, в Японии — 1,5 года», — отметили в Минздраве.
В ведомстве добавили, что в России предусмотрена возможность проведения ускоренной процедуры регистрации (не более 60 рабочих дней) для отдельных препаратов, включая препараты для педиатрии, лечения орфанных заболеваний, а также для первых трёх регистрируемых воспроизведённых препаратов.
Ранее Генпрокуратура России заявила о намерении внимательно изучить материалы дела Екатерины Конновой — матери ребёнка-инвалида, которая была задержана по подозрению в продаже психотропных средств через интернет.
Накануне RT связался с матерью смертельно больного ребёнка. По словам Конновой, она не знала, что диазепам в микроклизмах под запретом. Она заявила, что когда ей выписывали лекарство, оно называлось «противосудорожным», снимающим приступы.
В полиции также прокомментировали задержание женщины.
