В ходе события участники обсудили, как в практическое здравоохранение активно внедряются тест-системы для ранней диагностики не только заболеваний, но и факторов, которые в дальнейшем могут приводить к развитию болезней.
«В последнее время технологии, будь то генетические, биоинформатические или другие технологии, нам позволяют не просто лечить человека, не просто купировать острые симптомы, но позволяют нам планировать здоровье человека, планировать его здоровую жизнь наперёд», — сказала директор медицинского научно-образовательного института МГУ имени М.В. Ломоносова, ведущий научный сотрудник Национального медицинского исследовательского центра эндокринологии имени академика И.И. Дедова Министерства здравоохранения Российской Федерации, член президиума Российской ассоциации содействия науке Мария Воронцова.
Отмечается, что генетика стала основным инструментом эффективного лечения, создания новых лекарственных препаратов, а также подбора правильной лекарственной терапии. Фармакогенетические технологии становятся ведущими при переходе от медицины 2.0 к медицине 3.0, снижая риск побочных реакций и лекарственной резистентности.
«Мы сейчас видим, как развивается направление, связанное с разработкой полигенных рисков — частых заболеваний, и сахарного диабета, и сердечно-сосудистых заболеваний. Есть хорошая перспектива, мы её сейчас увидели», — заявил директор медико-генетического научного центра имени академика Н.П. Бочкова, главный внештатный специалист по медицинской генетике Министерства здравоохранения Российской Федерации Сергей Куцев.
Также участники мероприятия обсудили, с какими барьерами на пути внедрения в медицину могут столкнуться генетические технологии и как это преодолеть.