Об этом сообщила главный внештатный специалист Минздрава России по репродуктивному здоровью женщин Наталья Долгушина.
«С 2026 года ПГТ-М и ПГТ-СП включены в программу государственных гарантий бесплатного оказания гражданам медицинской помощи», — сказала она в беседе с ТАСС.
Эксперт пояснила, что такие исследования применяются в программах вспомогательных репродуктивных технологий и рекомендованы пациентам с высоким риском рождения детей с наследственными заболеваниями.
Речь идёт о носителях генных мутаций и хромосомных аномалий.
По словам Долгушиной, родители, у детей которых при расширенном неонатальном скрининге были выявлены генетические заболевания, смогут при планировании беременности получить медицинскую помощь с применением ПГТ-М и ПГТ-СП в рамках обязательного медицинского страхования.
Ранее сообщалось о планах по разработке и внедрению в России программ молекулярно-генетического скрининга при планировании беременности.
Врач-генетик Эльмира Махтаева рассказала о видах генетических тестов. Она заявила, что есть тесты на наследственные заболевания, онкогенетические панели, неонатальный скрининг, а также фармакогенетика.