Рецепт нетрадиционной семьи по-британски: на трёх родителей — один кровный ребёнок

О том, что рожать втроём — это нормально, британские учёные впервые заявили ещё несколько лет назад. Но о том, что законодательно будет разрешено смешивать гены трёх человек при искусственном оплодотворении уже осенью этого года, британское Управление по оплодотворению и эмбриологии человека (HFEA) заявило только накануне в сообщении на своём официальном сайте. По данным газеты The Independent, власти Великобритании решили таким образом расширить понятие «нетрадиционная семья». Легализация осенью 2013 года закона, который в данный момент находится в стадии доработки, фактически означает разрешение на изменение генетического кода человека. «Троичный эмбрион» — ребёнок, зачатый сразу тремя родителями, будет содержать информацию ДНК трёх человек, что, по сути, является изменением самой природы человека. Более того, ни технологий, ни эмпирических испытаний, позволяющих создать качественную научную базу для изучения последствий мутаций в генетике, у британского Центра репродукции человека пока нет. Методика тройного зачатия является противоречивой и вызывает много вопросов как со стороны генетиков, так и со стороны общества и церкви, которая не приветствует изменение натуры человека, будь то смена пола, пластическая операция по увеличению груди, клонирование, зачатие втроём, инцест и любое другое генетическое «инкубирование». Однако Министерство здравоохранения Великобритании неспроста заговорило о правомерности легализации данной методики, пишет газета The Guardian. Участие двух женщин и одного мужчины или двух мужчин и одной женщины в зачатии ребёнка может сократить риск развития наследственных генетических заболеваний у ребёнка. Так, в Великобритании двое из 200 младенцев появляются на свет с тяжёлыми генетическими заболеваниями, например, с гемофилией. В Управлении по оплодотворению и эмбриологии человека предложили использовать ДНК не двух, как это обычно бывает, а трёх человек потому, что эмбрион состоит из двух ядер (один от отца и один от матери) и некоторого, иногда недостаточного или излишнего, количества митохондрий. И если одна из митохондрий не здорова, это, вероятнее всего, приведёт к развитию одной из генетических болезней. Потенциальный донор-отец или донор-мать и их третий со-родитель должны пройти все необходимые процедуры обследования, чтобы выявить предрасположенность к тем или иным заболеваниям. Ядра того со-родителя, чьи митохондрии здоровы, вживляются в эмбрион, а ребёнок, теоретически, рождается без каких-либо отклонений.